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Détails sur le produit:
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Nom: | Xanthine oxydase | Le cas: | 9002-17-9 |
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forme: | Poudre | Techniques: | culture cellulaire | mammifère : approprié |
Mettre en évidence: | L'oxydase de xanthine CAS 9002-17-9,CAS 9002-17-9 oxydase de xanthine |
CAS 9002-17-9 Oxydase de la xanthine
Informations de base sur la xanthine oxydase |
Nom du produit: | Xanthine oxydase |
Synonymes: | - Je ne sais pas.1.2.3.2;L'hypoxanthine et l'oxydase de la xanthine;schardingérenzym;oxydes de xanthine;xanthineoxydase et hypoxanthine;xanthineoxydoréductase;CE 1.1.3.22;XOD |
CAS: | 9002-17-9 |
Le nombre d'heures: | N/A |
MWh: | 0 |
EINECS: | 232-657-6 |
Catégories de produits: | enzyme |
Fichier Mol: | Fichier Mol |
Propriétés chimiques de l'oxydase de la xanthine |
température de stockage. | 2 à 8°C |
forme | poudre |
couleur | couleur brune |
Définition | Une enzyme étroitement liée à l'aldéhyde oxydase (EC 1.2.3.1) Les deux sont des métalloflavoprotéines d'environ 300 000 daltons. Elles se composent de deux sous-unités de taille égale et contiennent du molybdène, du FAD et du fer (en Fe/S) dans un rapport de 1:1: 4 par sous-unité. These enzymes are widely distributed and catalyze a reaction in which the substrate is hydroxylated by an oxygen atom derived from water and electrons from the substrate are transferred to a variety of acceptorsCes deux enzymes ont une large spécificité de substrat qui se chevauchent, y compris de nombreuses purines, pyrimidines et ptéridines.n'est pas un substrat pour l'aldéhyde oxydase alors que l'inverse est vrai pour les composés pyridiniens quaternaires, comme le N0-méthylnicotinamide. The role of oxygen as an electron acceptor with its production of hydrogen peroxide and the intermediate superoxide anion (both potential toxicants) may not be important in vivo since there is evidence that these enzymes are NAD-dependent dehydrogenases in vivo and become oxidases as a result of modification during purificationCependant, ils sont probablement importants dans deux types de détoxification. La première d'entre elles est l'hydroxylation des aldéhydes exogènes, des purines, des pyrimidines et d'autres composés hétérocycliques,et la seconde implique l'utilisation de composés exogènes comme accepteurs d'électronsParmi les exemples de ce dernier, on peut citer la conversion de composés organiques nitrosés en dérivés hydroxyaminés et la réduction des oxydes de nitrate à la base libre. |
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