Détails sur le produit:
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Nom du produit: | Acridine base orange | Numéro de cas: | 494 à 482 |
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Le formulaire: | Poudre | Échantillon: | à disposition |
Formule: | C17H19N3 | Couleur: | Aiguilles jaunes à base d' EtOH |
Condition de stockage: | Scellé dans sec, température ambiante | l'apparence: | Sensible à la lumière |
Mettre en évidence: | 494-38-2 Réactifs biochimiques,Acridine base orange 494-38-2,Acridine poudre à base d'orange |
Acridine Orange Base CAS NO 494-38-2 Réactifs biochimiques
Nom du produit: |
L'orange acridienne |
Synonymes: |
Les éléments suivants doivent être utilisés pour la détermination de l'efficacité de l'équipement:3,6-Bis ((diméthylamino) acridine N,N,N',N'-Tétraméthyl-3,6-acridinediamine;Tache orange acridine;brillante acridineorangee;composé avec du chlorure de zinc et du chlorure d'hydrogène;N3,N3,N6,N6-tétraméthyl-acridine-3,6-diyldiamine;3,6-bis- ((diméthylamino) acridine;3,6-di ((diméthylamino) acridine |
CAS: |
494 à 482 |
Le nombre d'heures: |
C17H19N3 |
MWh: |
265.35 |
EINECS: |
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Catégories de produits: |
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Fichier Mol: |
494-38-2.mol |
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Point de fusion |
165 °C (déc.) |
Point d'ébullition |
469°C |
densité |
1.169 |
indice de réfraction |
1.6080 (estimation) |
Fp |
237°C |
température de stockage. |
Fermé à sec, à température ambiante |
solubles |
DMF: 2 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; Éthanol: 0,3 mg/ml; SPB (pH 7,2): 1 mg/ml. |
Indice de couleur |
46005 |
pka |
9.97±0.30 (prédit) |
forme |
Un solide cristallin |
couleur |
Aiguilles jaunes à base d' EtOH |
Stabilité: |
Sensitif à la lumière |
Le CIRC |
3 (vol. 16, sous 7) 1987 |
Description générale
La base orange (3,6-Bis ((diméthylamino) acridine) est un colorant fluorescent perméable aux cellules qui se lie aux acides nucléiques.Il émet une fluorescence verte lorsqu'il est lié à l'ADN ds et une fluorescence rouge lorsqu'il est lié à l'ADN ss ou à l'ARNIl est également connu pour être un colorant solvatochromique positif.
Application du projet
L'orange acridine a également été utilisée comme colorant lysosomal.
Méthodes de purification
Le double sel avec ZnCl2 (6g) est dissous dans l'eau (200mL) et mélangé avec quatre portions successives (12g chacune) de résine d'échange ionique Dowex-50 (forme K+) pour enlever le zinc.La solution est ensuite concentrée sous vide à 20 ml., et 100 ml d'éthanol sont ajoutés pour précipiter le KCl qui est enlevé.Il est séparé par centrifugation, lavés avec de l'éthanol et de l'éther réfrigérés, séchés sous vide, avant d'être recristallisés à partir d'éthanol (100 ml) en y ajoutant de l'éther (50 ml) et refroidis.[Pal & Schubert J Am Chem Soc 84 4384 1962] Les résultats de l'étude ont été publiés dans les journaux de l'Union.Il a été recristallisé deux fois sous forme de base libre à partir d'éthanol ou de méthanol/eau par addition de NaOH par goutte (moins de 0,1 M).Il a été dissous dans le CHCl3 et chromatographié sur de l'alumineLe précipité est filtré, séché à l'air, puis séché pendant 2 heures sous vide à 70°.[ Stone et Bradley J Am Chem Soc 83 3627 1961 ], Blauer & Linschitz J Phys Chem 66 453 1962, Albert J Chem Soc 244 1947, Beilstein 22 III/IV 5490, 22/11 V 326.]
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