Nom du produit:

Toluidine bleue O (C.I.52040), Toluidine bleue O (C.I. 52040) Certistain®

Synonymes:

Chlorure de diméthyltolutionine;CI n° 52040;CI BLAU BASE 17;CI 52040;flot;gabilin;klot;ménodin

CAS:

92 à 31-9

Le nombre d'heures:

C15H16ClN3S

MWh:

305.82

EINECS:

202 à 146-2

Catégories de produits:

Dents et pigments;Phénothiazine;médicaments;TOLAZUL

Point de fusion

> 200°C

température de stockage.

Atmosphère inerte, température ambiante

solubles

H2O: soluble1 mg/ml

Indice de couleur

52040

forme

Les produits

pka

2.4, 11,6 (à 25°C)

couleur

Vert foncé à noir

PH

2.8 (H2O, 25°C)

Solubilité dans l'eau

30,82 g/100 ml

Lmax

626 nm, 630 nm

Merck

14,9520

Stabilité:

Incompatible avec les agents oxydants.

Applications biologiques

Test de l'hyaluronan lié; test de l'ADN; applications bioélectroniques; cellules à biocarburant; cellules à combustible microbien; détection de bactéries,de liquide corporel, d'acides nucléiques,45,protéines,virus; identifier les bactéries Gram négatives, les agents réducteurs de l'amyloïde B

Propriétés chimiques

poudre verte

Préparation

par sel de chromate lourd en présence de teneur en sodium et traiter avec du N1, N1-diméthylbenzène-1,4-diamine, en le transformant en teneur en acide sulfonique,ce produit est ensuite transformé par traitement du sel de chromate lourd et de l'O-méthylaniline, dans une génération unique d'amines d'acide sulfurique, puis utiliser le sel de chromate lourd et le sulfate de cuivre en boucle fermée et l'oxydation, enfin, le chlorure de zinc, le sel de précipitation

Processus de fabrication

Comme repris du brevet américain 416.055 (probablement le plus ancien brevet sur la fabrication d'un médicament actuellement utilisé):Au cours de ce procédé, environ 6 pb de diméthyl-p-phénylénodiamine ont été dissous dans environ 18 pb d'acide chlorhydrique d'environ 1.16 gravité spécifique, puis une solution d'environ 3,8 pb de nitrite de soude dans environ 6 pb d'eau a été progressivement ajoutée.L'hydrochlorate de nitroso-diméthylaniline ainsi obtenu de la manière bien connue est ensuite soumis à l'action réductrice de la poussière de zinc en ajoutantIl est vrai qu'il existe une grande variété d'acides chlorhydriques, d'abord environ 30 pb d'acide chlorhydrique d'environ 1,16 masse spécifique, puis (en petites portions à la fois) environ 10 pb de poussière de zinc, comme le savent bien les chimistes.La solution d'hydrochlorate de paramido-diméthylaniline ainsi obtenue est ensuite diluée avec environ 250 pbw d'eau, puis l'acide chlorhydrique non combiné contenu dans la solution estOn ajoute alors environ 16 pb de sulfate d'alumine et environ 13 pb de thiosulfate de sodium,(hyposulfite de soude) et immédiatement après, une solution d'environ 5 pb de bichromate de potasse dans environ 60 pb d'eau est rapidement introduite dans le liquide..
Dans cette étape du procédé, un composé sulfuré acide de paramidodiméthylaniline se forme, ayant la formule C8H11N2SSO3H ((acide paramido-diméthylaniline-thiosulfonique).Sans séparation préalable de ce composé intermédiaire, une solution d'environ.3 pbw d'orthotoluidine, dans la quantité requise d'acide chlorhydrique dilué (environ 6 pbw d'acide chlorhydrique, SG environ 1.16, dilué avec environ 6 pb d'eau) et peu de temps après, une solution d'environ 14 pb de bichromate de potasse en environ 160 parties en poids d'eau est ajoutée sous agitation constante,lorsque se forme un précipité constitué principalement d'une indamine verte ayant, à l'état sec, la formule C15H17N3S2O3Pour le transformer en toluidine bleue, environ 50 pbw d'une solution de chlorure de zinc de5 graisse spécifique est ajoutée et le mélange ainsi obtenu est bouilli pendant environ une demi-heure, lorsque, après refroidissement, la toluidine bleue ainsi formée se sépare et peut ensuite être filtrée et purifiée, si nécessaire,par solution répétée dans l'eau et précipitation au moyen de chlorure de sodium et de chlorure de zinc.
Dans le procédé décrit ci-dessus, le sulfate d'alumine peut être éliminé et remplacé par autant d'hydrochlorure, de sulfurure,ou de l'acide acétique nécessaire à la libération de l'acide thiosulfurique du thiosulfate de sodium utilisé.
La toluidine bleue préparée comme décrit ci-dessus présente les propriétés caractéristiques suivantes:dont la composition correspond à la formule C15H15N3SHCl.