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Détails sur le produit:
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Nom du produit: | Rose du Bengale | Numéro de cas: | 632-69-9 |
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Le paquet: | 10g, 50g, 100g, 1kg | Échantillon: | à disposition |
Perte par séchage: | Perte de séchage ≤ 13,0% | Application du projet: | Traitement de la peau, de la bouche, etc. |
Le formulaire: | Poudre | Formule: | C20H5Cl4I4NaO5 |
CAS 632-69-9 90% teneur en colorant rose du Bengale 95 %
Nom du produit: |
Rouge acide 94 |
CAS: |
632-69-9 |
Le nombre d'heures: |
C20H5Cl4I4NaO5 |
MWh: |
997.66 |
EINECS: |
- Je ne sais pas |
Catégories de produits: |
RB;Organiques;Colorants alimentaires selon la loi japonaise sur l'hygiène alimentaire;Chimie analytique;Xanthène |
Fichier Mol: |
632 à 69-9 mol |
Point de fusion |
> 300°C |
température de stockage. |
Conserver à +15°C à +30°C. |
solubles |
H2O: soluble1 mg/ml |
Indice de couleur |
45440 |
forme |
Les produits |
pka |
3.9, 4,7 (à 25°C) |
couleur |
Couleur rouge-brun |
Solubilité dans l'eau |
soluble |
Sensitifs |
Sensitif à la lumière |
Lmax |
548 nm |
Merck |
14,8262 |
Nombre de personnes concernées |
3645857 |
Applications biologiques |
Test d'apoptose; diagnostic des maladies liées à l'accumulation d'amyloïdes; contrôle des maladies des plantes; identification des champignons; traitement de la peau, de la bouche, du tube digestif, des voies urinaires, des voies reproductives,le système respiratoireSystème circulatoire |
Propriétés chimiques |
poudre cristalline rouge-bordeaux à rouge-brun |
Utilisations |
À des fins de recherche uniquement, non pour les procédures de diagnostic. |
Utilisations |
Le sel de sodium de rose de Bengale est utilisé dans les études biologiques comme potentiel pour une utilisation comme sensibilisant dans la thérapie photodynamique et sonodynamique par synthèse de dérivés amphiphiles de rose de Bengale.Ce composé a des propriétés neuroprotectrices.. |
Profil de sécurité |
Teratogène expérimental, effets sur la reproduction, cancérogène douteux avec des données néoplastiques expérimentales, lorsqu'il est chauffé pour se décomposer, il émet des fumées toxiques de Cl, I et NazO. |
Médicaments et traitements vétérinaires |
Le rose bengal est une tache vitale et tache les cellules épithéliales mortes et le mucus.La perte complète de l'épaisseur de l'épithélium cornéen n'est pas nécessaire (seules les cellules mortes doivent être présentes) pour obtenir l'absorption de la tache rose bengal.Il ne tache pas les défauts épithéliaux et ne passe pas dans les espaces intercellulaires. |
en vitro |
Le rose bengal était un inhibiteur assez puissant de l' absorption du glutamate par la membrane dans les vésicules synaptiques isolées.il a été constaté que divers degrés de réduction provoqués par le rose bengal dans [3h]glu dans les vésicules synaptiques à l'intérieur du synaptosome [1]. |
en vivo |
la distribution du rose bengal administré par voie intraveineuse a été déterminée en fonction de sa dose. à faible dose, le rose bengal peut être trouvé presque exclusivement dans le foie et le plasma.la quantité de rose bengal trouvée dans les tissus extra-hépatiques a augmenté progressivement. le transfert hépatique maximal de rose bengal s'élevait à 146 microgrammes/kg/min. en augmentant la dose de 10 à 200 mg/kg, la concentration hépatique de rose bengal s'approchait également d'un maximum.la capacité de stockage du foie, n'a toutefois pas limité le transfert maximum de rose bengal [1]. |
stockage |
Entreposage à RT |
Méthodes de purification |
Cette tache biologique peut être purifiée par chromatographie sur la silice TLC à l'aide d'un mélange 35:65 d'EtOH/acétone comme éluant [Beilstein 19 II 261, 19 III/IV 2926]. |
Définition
Le rose bengal est un colorant au xanthène, un dérivé de la fluorescence et un photosensibilisant.Les cellules aurées et diminue la survie de S photoirradiéeIl génère de l'oxygène singlet lorsqu'il est exposé à la photoirradiation dans des essais sans cellules et induit une fuite d'ions potassium de S.l'Aureus et les érythrocytes bovins en présence d'irradiationLe rose bengal inhibe l' isoforme du cytochrome P450 (CYP) CYP3A4/5 et l' isoforme de l' UDP-glucuronosyltransférase (UGT) UGT1A6 dans les microsomes hépatiques humains de manière dépendante de la lumière, avec des valeurs IC50 de 0..072 et 0,035 μM, respectivement, dans la lumière jaune, 3,1 et 4,2 μM, respectivement, dans la lumière ambiante, et 3 et 4,2 μM, respectivement, dans l'obscurité.mais présente à la fois une intrinsèque et une phototoxicité.
Personne à contacter: Maggie Ma
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