27 octobre 2022 | L'exome entier clinique ordonnançant des services identifient les changements génétiques maladie-causants possibles ; un système composé de biomarker emploie médicalement les caractéristiques patientes appropriées multiples pour refléter l'hétérogénéité de l'échec de greffe ; un outil de réglementation de la science améliore les processus d'examen pour des dispositifs de réadaptation de course ; et plus.
L'organisation européenne pour la recherche et le traitement du Cancer a constaté que les biopsies liquides, qui sont de plus en plus employées dans le soin courant des patients pour identifier et surveiller le progrès de cancer, peuvent également détecter un désordre des globules sanguins qui place des patients à un plus gros risque de développer des cancers de sang. Les chercheurs ont pris les patients liquides de biopsies à partir de 1416 présentant une gamme des tumeurs solides qui s'étaient inscrites dans l'étude de Gustave Roussy Cancer Profiling. Ils croient que quand les biopsies liquides indiquent un état clonal à haut risque de caractéristique-un d'hématopoïèse caractérisé par la hyper-reproduction des cellules souche hématopoïétiques avec le même mutation-ce génétique devrait déclencher davantage d'évaluation hématologique pour déterminer si le patient est en danger pour le cancer ou devrait recevoir un diagnostic.
Le laboratoire de BGI Australie a reçu l'accréditation de l'association nationale des autorités de essai (NATA) pour exécuter l'exome entier clinique ordonnançant en Australie, préparant le terrain pour que la société globale des sciences de la vie fournisse des services de ordonnancement cliniques pour identifier les changements génétiques maladie-causants possibles. Pour la première fois après réception de l'accréditation humaine de laboratoire de pathologie de NATA, le laboratoire commencera à offrir des services cliniques en Australie aux laboratoires cliniques, aux hôpitaux, et à d'autres associés pour détecter les changements de l'exome qui contribuent aux maladies génétiques et pédiatriques rares.
La génomique de Jumpcode a présenté un dossier augmenté des technologies d'épuisement d'ARN pour permettre à des chercheurs d'extraire de plus grandes analyses et de détecter les signaux nouveaux dans le transcriptome qui ont été précédemment cachés par des ordres abondants et uninformative. Le dossier d'épuisement d'ARN de CRISPRclean inclut plusieurs nouvelles offres qui arment la spécificité de CRISPR pour épuiser les ordres abondants, la coupe par le bruit des transcriptions uninformative, et la découverte de poussée. Les produits nouveaux incluent : Le kit de Haut-expression d'épuisement d'ARN de CRISPRclean, les panneaux focalisés d'épuisement d'ARN, la conception faite sur commande de guide, et le CRISPRclean entassent en vrac des réactifs de Ribodepletion. Ces offres accroissent la technologie basée sur CRISPR brevetée de Jumpcode, qui utilise CRISPR-Cas9 pour dégrader des ordres abondants et uninformative dans les bibliothèques de ordonnancement de la deuxième génération préparées.
L'association pour la pathologie moléculaire a édité des recommandations de consensus pour l'usage in silico des approches pour valider les canalisations de ordonnancement de la deuxième génération d'analyse de données (NGS) (le journal de diagnostics moléculaires, DOI : 10.1016/j.jmoldx.2022.09.007). In silico le groupe de travail de validation de canalisation a offert des recommandations générales telles que ce qui suit : le laboratoire peut employer in silico des fichiers de données pour compléter la validation analytique de NGS mais pour ne pas supplanter l'utilisation des échantillons physiques ; le laboratoire devrait comprendre les limitations fonctionnelles des types in silico de données utilisées ; le laboratoire peut envisager d'employer in silico des échantillons pour les mises à jour mineures aux canalisations cliniques de logiciel de bio-informatique, et les promoteurs de vendeur et internes commerciaux de canalisation devraient inclure des options dans leurs canalisations d'analyse pour faciliter in silico une importation et une analyse plus faciles de fichier de données par les laboratoires cliniques.
Le consortium de thérapeutique de la greffe de l'institut de chemin critique a reçu une opinion de qualification d'ébauche pour le système de notation d'iBox comme point final secondaire nouveau d'efficacité pour des procès de greffe de rein. Ceci a été réalisé par la qualification de l'agence européenne des médicaments des méthodologies nouvelles pour le développement de drogue. Le système de notation d'iBox est un biomarker composé qui emploie médicalement les caractéristiques patientes appropriées multiples pour refléter entièrement l'hétérogénéité de l'échec de greffe, y compris des mesures de fonction et de réaction immunologique rénales à la greffe, avec ou sans l'évaluation directe de la santé d'allograft par l'histopathologie.
Ultrahuman a annoncé la création d'un comité consultatif médical et de sports de la science que les experts en matière globalement renommés médicaux et de med-technologie mèneront. La société lance des tests cliniques de sa plate-forme continue de santé de la surveillance de glucose (la CGM) avec des non-diabétiques et des pré-diabétiques. Les tests cliniques ont été conçus sur place avec mener les experts en matière métaboliques globaux de santé. Les données métaboliques du biomarker de cette étude se corréleront avec de divers paramètres de la CGM. Ces corrélations seront employées pour construire un système de notation utilisant des données de la CGM pour indiquer la santé métabolique d'une personne.
Brainomix a annoncé sa collaboration avec le consortium national d'imagerie médicale intelligente, accueilli à l'université d'Oxford, et trois sites choisis de Service National de Santé du Royaume-Uni (NHS) sur un projet pour optimiser et valider son cancer automatisé dépistant l'outil, e-ACTE. Le dispositif mesure des tumeurs de cancer de poumon et détecte des changements de taille de la tumeur, indiquant la progression de réponse de traitement et de maladie. Les données préliminaires ont déjà prouvé que l'e-ACTE est au moins aussi bon que des médecins de spécialiste dans la taille de la tumeur de mesure de cancer de poumon à un seul point de temps. Le groupe d'étude évaluera comment l'évaluation automatisée de la progression de la maladie et de la réponse de traitement utilisant l'e-ACTE compare à l'évaluation de radiologue. L'étude inclura également une analyse descriptive de dynamique de tumeur utilisant l'e-ACTE dans une cohorte de NHS de représentant.
Les laboratoires de Winterlight et le Genentech, un membre du groupe de Roche, ont annoncé de nouvelles données montrant la sensibilité des mesures numériques basées sur discours en détectant un changement longitudinal lié à la maladie de la maladie d'Alzheimer. Utilisant des données du procès de Tauriel de Genentech de Semorinemab dans la maladie d'Alzheimer de tôt-étape (NCT03289143), ces analyses fournissent de nouvelles preuves que les mesures automatisées pour évaluer le discours patient peuvent caractériser la baisse longitudinale avec la sensibilité comparable aux évaluations neuropsychologiques clinicien-administrées. Les efforts de Digital peuvent tenir compte d'une meilleure caractérisation des modèles de la parole et de langue, aperçu amélioré des effets des traitements nouveaux, et soutiennent un décalage à des conceptions plus hybrides ou plus à distance de procès.
La DM Anderson Cancer Center et ARTIDIS AG d'Université du Texas a annoncé une alliance stratégique pour étudier la technologie atomique de microscopie de force d'ARTIDIS comme outil nouvel de traitement-optimisation pour des patients avec les tumeurs solides dans plusieurs indications distinctes. En tant qu'élément de l'alliance de recherches, les chercheurs de DM Anderson et d'ARTIDIS travailleront ensemble sur des études de service cliniques pour guider des signes pour l'usage du dispositif. En outre, l'équipe d'ARTIDIS vise à poursuivre les avenues de développement de biomarker qui soutiendront l'incorporation de l'essai d'ARTIDIS dans les directives et les niveaux de soins nationaux de cancer. Les cliniciens de DM Anderson mèneront des études de validation et de preuve-de-concept pour évaluer la technologie d'ARTIDIS comme outil pour prévoir la réponse au traitement dans de fermes indications multiples de tumeur.
SEQSTER PDM et PatientsLikeMe ont collaboré pour lancer une des premières études de la rare-maladie concentrées sur l'insuffisance de álpha-1-antitrypsine (AATD). L'étude vise à comprendre mieux comment réduire les retards de diagnostic, disparités de diminution dans le soin, et améliore des résultats dans les patients avec AATD par les données en temps réel numériques augmentées, l'appui de pair, et les preuves réelles. Les participants vivant avec AATD peuvent maintenant consentir, partager, et engagent dans toutes leurs données dans un endroit, menant à un voyage patient longitudinal sans couture.
Les chercheurs de l'école de NYU Tandon de l'ingénierie, la robotique médicale et le laboratoire intelligent interactif de technologies, l'École de Médecine de NYU, et les États-Unis Food and Drug Administration ont conçu un outil de réglementation de la science (RST) basé sur des données des biomarkers pour améliorer les processus d'examen pour de tels dispositifs de réadaptation de course et comment mieux les employer. Ce dispositif est la réadaptation toute première RST de course basée sur des échanges entre les régions des systèmes nerveux centraux et périphériques. En plus, le projet inclura des séminaires et la recherche d'étudiant préparant une licence pour favoriser l'éducation de TIGE pour engager des étudiants des groupes sous-représentés.
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