Répondant aux besoins des patients, les fournisseurs, et les débiteurs seront principaux à surmonter les limitations des méthodes d'essai actuelles de point-de-soin (POC), selon le locuteur principal Timothy Still, Président de sens Biodetection, la journée "portes ouvertes" du sommet de Nouvelle Génération Dx à Washington, D.C. Many du de longue date obstacle-y compris le placement limité de recherches, dépendance sur les laboratoires centraux, et le caractère étranger général avec le diagnostic essai-ont été déjà résolus par la pandémie actuelle.
Il a été facile venir argent liquide de COVID par du gouvernement fédéral aussi bien que le secteur privé, qui a été bourdonnant avec l'activité de fusion et d'acquisition, il dit. D'ici 2027, on s'attend à ce que les diagnostics de POC lancent sur le marché globalement atteignent $72 milliards.
Le premier soins, qui était « une vente difficile… est partout dans la carte maintenant, » dit toujours, conduit par la décentralisation des soins de santé. Les vertus de moléculaire contre des essais d'antigène ont des sujets devenus du discours quotidien.
L'essai s'est déplacé aux arrangements de POC dus aux barrières liées aux laboratoires centraux, notamment le temps où il prend pour obtenir des résultats, continue toujours. Un petit groupe de pionniers de POC il y a des décennies a cherché à apporter l'essai plus près des patients et à rendre les affaires des diagnostics plus efficaces et commodes.
L'histoire de l'essai de POC a commencé en 1962 par l'introduction des mètres de glucose sanguin d'Accu-Chek et a été accentuée par le premier essai de grossesse rapide en 1977, et des essais pour la grippe et d'autres maladies respiratoires pendant les années 1980, il dit. D'une manière primordiale, les modifications cliniques d'amélioration de laboratoire (CLIA) de 1988 ont également fourni un certificat de levée pour les essais qui pourraient être faits par quelqu'un avec un niveau d'éducation de septième-catégorie en 20 minutes ou moins.
Encore lui-même a été impliqué en développement de Cholestech, premier diagnostic CLIA-écarté, de multianalyte pour le cholestérol et lipides relatifs. Ceci a été suivi pendant les années 1990 de la pratique du lipide examinant dans la chambre de secours en tant que produits de cholestérol-abaissement (Lipitor de Pfizer et Zocor de Merck) frappaient le marché ainsi des patients pourraient être soignés sur place. L'arsenal de diagnostics a augmenté ensuite à d'autres conditions, y compris le syndrome et le cancer métaboliques.
Beaucoup de sociétés, y compris Mesa Biotech et Cepheid, ont produit des technologies avancées et de pointe pour le POC examinant, dit toujours. Le défi de plusieurs décennies a été comment obtenir des résultats solides d'analyse.
Parmi les dernières technologies sur la scène sont CRISPR (groupés interspaced régulièrement des répétitions palindromiques courtes), LAMPE (la boucle a négocié l'amplification isotherme), et ribonucléase de monocaténaire (la méthodologie employée par sens Biodetection). Les « diagnostics est un service de renseignements, » ne faisant pas une meilleure technologie pour le laboratoire, dit toujours.
Décalage du consommateur
« Une hausse météorique » du consommationisme a rendu des personnes digitalement inventives au sujet pratiquement des tout-achats, paiement et partage des coûts, voyage et logement, et nourriture et diner, aussi bien que des soins de santé, il précise. Pendant les ventes universelles et en ligne d'épicerie étaient vers le haut de 42% tandis que les ventes de dans-magasin tombaient 14% (« ce n'est pas un jeu à somme nulle ") tandis que l'éducation sanitaire en ligne augmentait 91% et un cinquième de ces chercheurs de l'information téléchargés au moins un appli.
Les caractéristiques du grand décalage du consommateur incluent pas simplement la prépondérance (53%) de plans privés d'assurance médicale maladie mais $100 milliards dans des capitaux de compte d'épargne d'épargnes de santé, des initiatives fédérales de transparent des prix, des mesures consommateur-focalisées de qualité, et des perceptions sociales changeantes au sujet des établissements traditionnels, indiquent toujours.
Mais l'âge est certainement un facteur. Parmi des personnes 65 plus, confiance de 65% leur médecin de premier soins pour fournir toutes leurs informations de soins de santé. De plus jeunes générations recherchent en ligne et comparent les prix. L'écosystème de soins de santé regarde également beaucoup différent qu'il a une fois fait, indique toujours, y compris des options numériques pour le bas soin d'acuité (telehealth) et la gestion de maladie chronique.
En dépit de ces changements, les problèmes persistent pour l'essai de POC lié au déroulement des opérations clinique, la nécessité de refaire des essais, et la longue attente des réponses, en plus des questions de capitaux propres de santé et d'accès, il dit. « Il est difficile de rencontrer des patients à où ils sont. » Une grande partie de l'équipement plus ancien ne vient pas au consommateur, à la différence de plus nouveaux diagnostics qui pourraient littéralement être portés sur le poignet.
Trois piliers
Les percées peuvent décaler le dilemme diagnostique, dit toujours, qui imagine une nouvelle ère de l'essai moléculaire sans instrument qui est « les consommables purs. » Cela signifie éliminer tous les défis opérationnels par la création des dispositifs qui n'exigent ni le calibrage ni la puissance.
C'est le but de l'analyse de sens, qui peut être exécutée en 15 minutes ou moins et fournir des résultats aussi précis comme laboratoire central, il dit. Il pourrait finalement s'appliquer à toutes sortes de conditions, mais au commencement sera spécifique à COVID et à d'autres types de maladies respiratoires.
Tandis que bien placé pour le succès, s'ajoute toujours, la technologie émerge, et certains toujours pour remettre en cause l'exactitude des diagnostics moléculaires. Le sens Biodetection prévoit pour définir que « d'une manière bout à bout, » incluant comment les morceaux de données obtiennent au système de santé.
Comme avec n'importe quel essai de POC, des questions de l'intimité devront être abordées (les personnes peuvent ne pas vouloir demander à leur docteur un essai de DST, par exemple). L'essai aura besoin de l'utilité pour préventif et la maladie asymptomatique et avoir « la direction normative » pour les résultats a produit.
Il est dur pour savoir où l'essai de POC va, dit toujours. Mais sa perspective après 30 ans dans l'industrie est qu'elle se reposera inévitablement sur trois piliers : Les analyses seront bonnes pour les patients (le bon diagnostic au bon moment de n'importe où), les fournisseurs incorporés (déroulement des opérations amélioré, qualité d'un laboratoire central, et pas une grande dépense), et répondent aux besoins des débiteurs (en étant coûté le diagnostic et le traitement efficaces et informants).
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