Détails sur le produit:
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Nom du produit: | Glycine | Le CAS: | 56-40-6 |
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Le formulaire: | poudre | temp de stockage.: | 2-8°C |
Mettre en évidence: | CAS 56-40-6 Chimie fine industrielle,SGS Glycine Chimie fine industrielle |
CAS 56-40-6 Glycine Produits chimiques industriels fines éblouissants tampon additifs alimentaires
Glycine Informations de base |
Nom du produit: | Glycine |
Synonymes: | Le débit de l'air est supérieur ou égal à:;USP24 Glycine USP24;Glycine technique;USP de la glycine;Glycine (grade d'aliments pour animaux);Glycine (de qualité alimentaire);Glycine (de qualité pharmaceutique);Glycine (de qualité technique) |
CAS: | 56 à 40 à 6 |
Le nombre d'heures: | C2H5NO2 |
MWh: | 75.07 |
EINECS: | 200 à 272-2 |
Fichier Mol: | 56 à 40 à 6 mol |
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Propriétés chimiques de la glycine |
Point de fusion | Pour les appareils de traitement des eaux usées |
Point d'ébullition | 233°C |
densité | 1.595 |
pression de vapeur | 0.0000171 Pa (25 °C) |
La FEMA | 3287 Glycine |
indice de réfraction | 1.4264 (estimation) |
Fp | 1760,67°C |
température de stockage. | 2 à 8°C |
solubles | H est2O: 100 mg/mL |
forme | poudre |
pka | 2.35 (à 25 °C) |
couleur | < 5 (200 mg/mL) ((APHA) |
odeur | Sans odeur |
PH | 4 ((0,2 molar solution aqueuse) |
Plage de pH | 4 |
Solubilité dans l'eau | 25 g/100 mL (25 oC) |
Lmax | Il est à 260 nm, Amax 0.05 Il est à 280 nm, Amax 0.05 |
Numéro JECFA | 1421 |
Merck | 14,4491 |
Nombre de personnes concernées | 635782 |
Stabilité: | Stable, combustible, incompatible avec les agents oxydants. |
Je suis désolée. | Les données sont fournies par les autorités compétentes. |
Référence de la base de données CAS | Les États membres doivent fournir aux autorités compétentes les informations suivantes: |
Référence de chimie du NIST | Glycine ((56-40-6) |
Système d'enregistrement des substances de l'APE | Glycine (56-40-6) |
Informations sur la sécurité |
Les déclarations de risque | 33 |
Déclarations de sécurité | 22 au 24 au 25 |
WGK Allemagne | 2 |
RTECS | Résultats de l'enquête |
Le TSCA | - Oui, oui. |
Code du SH | 29224910 |
Données sur les substances dangereuses | 56-40-6 ((Données sur les substances dangereuses) |
Toxicité | DL50 par voie orale chez le lapin: 7930 mg/kg |
Utilisation et synthèse de la glycine |
Les acides aminés ayant la structure la plus simple | La glycine est de la structure la plus simple des 20 membres de la série d'acides aminés, également appelée acétate d'amino.Il s'agit d'un acide aminé non essentiel pour le corps humain et contient à la fois un groupe acide et un groupe fonctionnel basique dans sa moléculeIl présente une grande solubilité dans les solvants polaires, mais est presque insoluble dans les solvants non polaires.il a également un point de fusion et un point d'ébullition relativement élevésL'ajustement du pH de la solution aqueuse peut amener la glycine à présenter des formes moléculaires différentes.En raison d'un autre atome d'hydrogène se connectant à l'atome α-carboneLa glycine n'est pas un isomère optique, car la liaison latérale de la glycine est très petite, elle peut occuper un espace qui ne peut être occupé par d'autres acides aminés.comme les acides aminés situés dans la hélice de collagèneÀ température ambiante, il se présente sous forme de cristal blanc ou de poudre cristalline jaune clair et a un goût sucré unique qui peut atténuer le goût acide et alcalin.masquer le goût amer de la saccharine dans les aliments et en améliorer la douceurCependant, si une quantité excessive de glycine est absorbée par l'organisme, non seulement elle ne peut pas être totalement absorbée par l'organisme, mais elle peut également être absorbée par l'organisme.mais va aussi briser l'équilibre de l'absorption de l'organisme des acides aminés ainsi que d'affecter l'absorption d'autres types d'acides aminés, entraînant des déséquilibres nutritionnels et des effets négatifs sur la santé.La boisson au lait contenant la glycine comme matière première principale peut facilement nuire à la croissance et au développement normaux des jeunes et des enfants.Il a une densité de 1.1607Il est soluble dans l'eau mais insoluble dans l'alcool et l'éther. Il est capable d'agir avec l'acide chlorhydrique pour former du sel d'hydrochlorure.Il est présent dans les muscles des animauxIl peut être obtenu par réaction entre l'acétate de monochlorure et l'hydroxyde d'ammonium ainsi que par hydrolyse de la gélation avec un raffinage ultérieur. |
Historique de la découverte | Les acides aminés sont des acides organiques contenant un groupe aminé et constituant les unités de base des protéines.Il est soluble dans l'eau avec des caractéristiques d'ionisation amphiprotique et peut avoir une réaction colorimétrique sensible avec le réactif ninhydrineEn 1820, la glycine à la structure la plus simple a été découverte pour la première fois dans un produit d'hydrolyse des protéines.Ils sont nécessaires à la synthèse des protéines humaines et animales.Ils sont principalement des acides aminés de type α-L. Selon le nombre différent de groupes aminés et de groupes carboxyle contenus dans les acides aminés, nous classons les acides aminés en acides aminés neutres (glycine,leucineLes substances chimiques utilisées sont les suivantes: isoleucine, valine, cystine, cystéine, A-méthionine, threonine, sérine, phénylalanine, tyrosine, tryptophane, proline et hydroxyproline, etc.) dont les molécules d'acides aminés ne contiennent qu'un seul groupe aminé et un groupe carboxyle; acides aminés acides (glutamate, aspartate) contenant deux groupes carboxyle et un groupe aminé; acides aminés alcalins (lysine, arginine) contenant moléculairement un groupe carboxyle et deux groupes aminés;L'histidine contient un anneau azoté faiblement alcalin et appartient donc également aux acides aminés alcalins.Les acides aminés peuvent être obtenus à la fois par hydrolyse des protéines et par synthèse chimique.comme l'usine de glutamate monosodique a été largement appliquée méthode de fermentation pour la production de glutamateCes dernières années, les gens ont également utilisé des hydrocarbures de pétrole et d'autres produits chimiques comme matières premières de fermentation pour la production d'acides aminés. Les informations ci-dessus sont éditées par le Chemicalbook of Dai Xiongfeng. |
Analyse du contenu | Peser avec précision 175 mg d'échantillon séché pendant 2 heures à 105 °C et le placer dans un flacon de 250 m1, ajouter 50 ml d'acide acétique glacial pour dissoudre;ajouter 2 gouttes de solution d'essai cristalline violette (TS-74); titrer avec de l'acide perchloric 0,1 ml/l jusqu'au critère final bleu-vert.1 mol/l d'acide chlorhydrique est équivalent à de la glycine (C2H5NO2) 7.507 mg. Je ne sais pas. |
Biosynthèse de la production de glycine | À la fin des années 1980, la société japonaise Mitsubishi a ajouté le genre aerobie Agrobacterium, Brevibacterium, Corynebacterium au milieu contenant du carbone,solution d'azote et de nutriments inorganiques pour la culture, puis appliqué à cette classe de bactéries pour la conversion de l'éthanolamine en glycine à 25 à 45 °C et à une valeur de pH de 4 à 9 et une concentration ultérieure appliquée,traitement d'échange d'ions de neutralisation pour obtenir le produit glycine. Après l'entrée dans les années 1990, de nouveaux progrès ont été réalisés dans la technologie de production de glycine dans les pays étrangers.bactéries caséines genre, et alcalinogènes du genre et autres espèces en 0,5% (fraction de masse, poids sec) à la matrice contenant de l'amine glycine pour une réaction de 45 h à 30 °C et une valeur de pH de 7,9 à 8.1 avec presque toute l'amine glycine hydrolysée en glycine avec un taux de conversion de 99%Bien que les méthodes biologiques soient encore à l'étape de la recherche, en raison de leur haute sélectivité et de leur propriété de non pollution, elles constitueront une voie synthétique avec un fort potentiel de développement. |
Utilisations |
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